分析波长在350unr以上时 ,可选用玻璃或石英比色皿 ,在350nm以下时必须使用石英 比色皿比3一 。比色皿有不同的光程长度 ,一般常用的有0.5、1、2、3、5 Cm,选择哪种光程长度的比色皿 ,应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时 ,应选用光程长度较大 的如 2 C m 、3 cm 比色皿 :当比色液的颜色较深时 ,应选用光程长度 较小的如 0.5 cm 、1 cm比色皿 ,以使所测溶液的吸光度在 0.1一0.7 之间。比色皿有方向性。有些 比色皿上标有方 向标记 ,使用时必须注意。无方 向标记的比色皿应予 以校正 ,校正时要先确定方向并作好标记 ,以减少测定误差。比色皿的校 正方法是 :将纯净 的蒸馏水注人比色皿中,把其中吸收最小 的比色皿 的吸光度置为零 ,并以此为基准 ,测 出其它比色皿 的相对吸光度。测定比色液时 ,应将其吸光度减去 比色皿的吸光度。同一组 比色皿相互间的差异应小于测定误差。在测定同一溶液时 ,吸光度差值应小于 0.5 % ,否则应对差值进行校正。比色皿的光程长度 也需校正 ,校正时可将吸 光度约为 0.4 的溶液分别注人校正皿和具有准确光程长的标准比色皿中 ,测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为 1.00,求出校正 比色皿吸 光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测 定比色液时 ,可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值