随着超纯水机的问世，极大地提升了实验室技术的基础水平，实验室超纯水机是-种实验室用水净化设备，在医疗、科研中逐步对此项技术产生了相对的依赖性为了保证超纯水机设备的连续正常运行，产出符合质量要求的纯水，必须把握好实验室技术流程这一重要环节。为此，本研究结合超纯水机集成过滤、超滤、离子交换以及微滤等技术的原理，探讨制定相应的操作技术规范和维护保养措施。

1、实验 室纯水制备技术

目前，纯水制备技术可归纳为蒸馏、离子交换、微孔过滤、活性炭吸附、超滤及反渗透等小。单一技术具有其技术优势和某种局限，产水的技术指标存在差别，完成实验室不同等级纯水制备往往需要两种技术或多种技术的组合或逐级运用。

1.1 实验用水纯度与等级水纯度通常采用电导法测得，即在25 C的水溶液中放置2个相距1 cm的电极板，两端加1 V左右的电位，测定通过1 cm'水的电流信号14-51。电导率与电流强度成正比以μs/cm或ms/m表示，电导率的倒数为阻抗以M 0.cm@25 C表示，纯水的理论值分别为0.05482 μ s/cm和18.248 M Q .cm。实验室纯水标准主要可参照国家实验室分析用水标准GB/ T6682- 2008、 国际标准化组织ISO3696.美国实验与材料学会ASTM D1193以及 美国临床与实验室标准研究所CLSI等，综合主要技术指标见表16-1。医疗临床、科研和制药等相关领域用水对细菌数、内毒素含量等指标另有要求:如CLSI要求I级纯水的细菌数控制在10cfu/ml,中国药典注射用水的标准"7是< 10/ 100 ml, ASTM将控制细菌和内毒素水平分为A. B. C的3个等级，分别为10/ 1000 ml.10/ 100ml、100/ 10ml和0.03、0. 25 EU/ml8。有机全碳是反映水中有机物污染程度的重要指标，ASTM对各级纯水均有规定，中国药典注射用水和纯水的标准是≤0.50mg/L.

1.2纯水制备技术

本研究表1显示，如果采用自来水为源水达到不同等级纯度往往需要组合两种或两种以上技术逐级完成。

1.2.1 I级纯水

I级纯水即称之为超纯水，是在II级或II级纯水基础_上制备。市售超纯水机大多集成了预滤、离子交换、活性碳吸附以及微超滤等技术1.8-10。(1)预滤。建立在仪器本系统泵驱动下的正压过滤基础上，以去除源水中存在的100 μ m左右粒径的颗粒物，对下一-级纯水柱起保护作用。建议在主要以蒸馏水为源水的超纯水机上配置，也作为其他单- -或组合纯水技术的前级处理。(2)离子交换。通过内置的阴离子树脂和阳离子树脂，分别静电吸引供水中的阳离子和阴离子而置换出H+和OHT，形成H2O，单独使用离子交换可生成II级纯水。技术局限为:①产量有限，一旦全部结合为被置换占据后，离子仍游离存在，需要更换，⑦不能有效去除有机物、热源及细菌等;③化学再生的去离子床可产生有机物和颗粒。在离子交换基础上可结合电去离子(Electro deion ization, EDI)技术，在电场作用下吸附于树脂上的离子分别选择性的通过阳离子或阴离子渗透膜迁移到高浓度侧而排出，同步实现了离子交换、迁移渗透和交换树脂的电再生，故又称作连续电去离子法，水纯度可达到15MQ cml11。.

(3)活性碳吸附。由有机材料制成带有迷宫小孔的多孔颗粒，展开面积很大，1 g话性碳可达1000m',溶解于水中的有机分子进人孔中在万有引力的作用下结合在孔壁上。有天然活性碳和人工活性碳之分，能有效吸附可溶性有机物和氯，但不能除去离子和微粒子。(4)微(超)滤。运用切向流超滤技术，发挥着分子筛作用，能有效滤除颗粒物、生物大分子、热源、酶类、微生物和胶体物，除用于化学合成等高级别实验外，由于可有效去除热源和DNA酶、RNA酶， 还可

作为非常理想的细胞培养和分子生物学实验用水，其缺陷则为不能够去除可溶性无机物和有机物，当高分子物累积过多，存在着污染、阻塞问题。选择性集成上述技术生产的超纯水机可产出10.0~ 18.0M0.cm两类I级纯水，广泛用于要求消除溶液痕量本底影响的化学和生物学实验，如LC. LC - MS. ICP- MS.qPCR、电泳、细胞培养、组织学及化学元素分析等。若用于实验室特殊目的，可组合以下配置:①微孔滤器，一般为0.2 μ m的圆盘滤器，作为最后纯化步骤安装在出水端，又称之为终端滤器。能有效滤去细菌以及大于其孔径的颗粒物，如树脂碎片、碳末及胶体颗粒等。用于静注、血清、抗体及培养基等制备用水，但不能去除无机物、有机物、热源及病毒，使用寿命有限:②UV辐照，在出水路径用254 nmUV灯辐照，微生物细胞中的DNA和蛋白吸收UV导致其失活:新近有采用185nm和254nn两个波长UV光组合，能产生有机物的光氧化，使有机物溶解转化为CO,，产出TOC≤5 ppb的高纯度水。